Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14 февраля 2019 г. N 02И-395/19 "О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий S19P0218, S20N0218 лекарственного средства ", капсулы пролонгированного действия 150 мг 14 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" производства ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС" (Венгрия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко