Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003113 от 23.07.2015 выдано Сандоз д.д., Словения):
Лекоклар |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Кларитромицин |
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование) |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг |
(лекарственная форма, дозировка) |
С.К. Сандоз С.Р.Л., Румыния |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
Д.В. Костенников |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 26 декабря 2018 г. N 20-3/2412 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был