Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012346/01 от 04.04.2007 выдано Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ, Германия):
Пассидорм
_________________________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
-
_________________________________________________________________________
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
раствор для приема внутрь
_________________________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ,
Германия
Ottostrasse 24/76227 Karlsruhe, Germany
_________________________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Альпен Фарма" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
Д.В. Костенников |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 12 декабря 2018 г. N 20-3/2311 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был