Письмо Министерства здравоохранения РФ от 14 декабря 2018 г. N 20-3/2329 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003038/10 от 09.04.2010 выдано Хемофарм А.Д., Сербия):

Раптен Дуо

_________________________________________________________________________

(торговое наименование лекарственного препарата)

Диклофенак

_________________________________________________________________________

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки с модифицированным высвобождением, 75 мг

_________________________________________________________________________

(лекарственная форма, дозировка)

Хемофарм А.Д., Сербия

Beogradski put bb, Vrsac, Serbia

_________________________________________________________________________

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "Нижфарм" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников