Письмо Министерства здравоохранения РФ от 14 декабря 2018 г. N 20-3/2325 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015137/01 от 15.12.2009 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия):

Раптен рапид

_________________________________________________________________________

(торговое наименование лекарственного препарата)

Диклофенак

_________________________________________________________________________

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки покрытые оболочкой, 50 мг

_________________________________________________________________________

(лекарственная форма, дозировка)

Хемофарм А.Д., Сербия

Vrsac, Beogradski put bb, Serbia

OOO "Хемофарм", Россия

249030, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62

_________________________________________________________________________

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ОАО "Нижфарм", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников