Письмо Министерства здравоохранения РФ от 20 февраля 2019 г. N 20-3/270 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 015998/01 от 20.08.2009 г. выдано Примекс Фармасьютикалс Ой, Финляндия):

Рекофол ________________________________________________________________________

(торговое наименование лекарственного препарата) Пропофол ________________________________________________________________________

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл, 20 мг/мл ________________________________________________________________________

(лекарственная форма, дозировка) Байер Шеринг Фарма Ой, Финляндия Pansiontie 47, 20210 Turku, Finland ________________________________________________________________________

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством ООО "Докумедс" (Латвия), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников