Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 февраля 2019 г. N 01И-519/19 "О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/01211"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Орто-Клиникал Диагностикс", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Реагенты диагностические in vitro и материалы расходные для иммунодиагностического автоматического анализатора "Витрос" (Vitros)", производства "Орто-Клиникал Диагностикс", Великобритания, регистрационное удостоверение от 13.09.2018 N ФСЗ 2008/01211, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Орто-Клиникал Диагностикс" (143026, Московская область, Одинцовский район, д. Сколково, ул. Новая, д. 100, лит. А,А, тел. +7 (499) 951-26-12).

Приложение: на 7 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко