Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 февраля 2019 г. N 01И-520/19 "О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/12881"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо АО "БАЙЕР", уполномоченного представителя производителя, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Система инъекционная MEDRAD Salient с принадлежностями", производства "Имаксеон Пи Ти Уай Лтд", Австралия, регистрационное удостоверение от 25.03.2017 N ФСЗ 2012/12881, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя АО "БАЙЕР" (107113, Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, тел. +7 (495) 234-20-00, факс +7 (495) 234-20-01).

Приложение: на 3 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко