Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 февраля 2019 г. N 01И-527/19 "О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия"

Приложение. Информация от ООО "НДА Деловая медицинская компания" о проведении мероприятий по изъятию из обращения недоброкачественного изделия медицинского назначения

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО "НДА Деловая медицинская компания", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Пленка прозрачная, стерильная Раукодрейп инцизная пленка (Raucodrape Incision film) Raucodrape Хирургическая пленка 15x20 см", REF 25441, LOT 1810512205, производства "Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG", Германия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/04428 от 11.05.2010 (далее - Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение).

Причина: информационное письмо Росздравнадзора от 31.10.2018 N 01И-2554/18 "О недоброкачественном медицинском изделии".

Для получения дополнительной информации следует обращаться к производителю в ООО "НДА Деловая медицинская компания" по адресу: 199034, Санкт-Петербург, Васильевский остров, 16-я линия, д. 7, литер Б; по тел./факсу: (812) 714-06-14.

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.