Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 февраля 2019 г. N 01И-536/19 "О прекращении производства лекарственного препарата Латиссе (МНН - биматопрост)"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании письма, полученного от ООО "Аллерган СНГ САРЛ", доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения информацию о планируемом прекращении производства лекарственного препарата Латиссе (МНН - биматопрост), капли для местного применения 0,03% (регистрационное удостоверение ЛСР-008174/10 от 17.08.2010, выдано Аллерган Инк., США) и его ввоза на территорию Российской Федерации с января 2020 года.

М.А. Мурашко