Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 февраля 2019 г. N 01И-537/19
"О прекращении производства лекарственного препарата Зимар (МНН - гатифлоксацин)"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании письма, полученного от ООО "Аллерган СНГ САРЛ", доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения информацию о планируемом прекращении производства лекарственного препарата Зимар (МНН - гатифлоксацин), капли глазные 0,3% (регистрационное удостоверение ЛП-001525 от 16.02.2012, выдано Аллерган Инк., США) и его ввоза на территорию Российской Федерации с января 2020 года.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 февраля 2019 г. N 01И-537/19 "О прекращении производства лекарственного препарата Зимар (МНН - гатифлоксацин)"
Текст письма официально опубликован не был