Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Фенигидин, таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные" производства ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье" (Украина), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Курский филиал) о соответствии серий 131118, 141218, 151218 (протоколы испытаний от 19.02.2019 NN 230ДК-09/19, 231ДК-09/19, 232ДК-09/19) требованиям нормативной документации.
Врио руководителя |
Д.Ю. Павлюков |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 февраля 2019 г. N 04-545/19 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"
Текст письма официально опубликован не был