Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что на основании информации, поступившей от ООО "Медифайн", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Катетер внутривенный однократного применения", производства "Беромед ГмбХ Хоспитал Продактс", регистрационное удостоверение от 22.10.2010 N ФСЗ 2010/06656, срок действия не ограничен, производителем принято решение о добровольном отзыве некоторых партий медицинского изделия (см. приложение).
Причина отзыва: возможное причинение вреда здоровью при применении медицинского изделия.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Медифайн" (119619, Москва, ул. Производственная, д. 11, стр. 8, оф. 306, тел.+7(499) 727-71-06).
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 февраля 2019 г. N 01И-557/19 "Об отзыве медицинского изделия"
Текст письма официально опубликован не был