Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 февраля 2019 г. N 01И-578/19 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Хондроксид Максимум, крем для наружного применения 8% 50 г, тубы (1), пачки картонные" производства "Лихт Фар Ист (С) Пте Лтд" (Сингапур), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серий A811НМ, A812НМ, A813НМ, A814НМ (протоколы испытаний от 18.02.2019 NN 27ДК-11/19, 28ДК-11/19, 29ДК-11/19, 30ДК-11/19) требованиям нормативной документации.

М.А. Мурашко