Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 марта 2019 г. N 01И-619/19 "Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Хинаприл-СЗ (МНН - хинаприл)"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения письмо НАО "Северная звезда" об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата Хинаприл-СЗ (хинаприл), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 20 мг, 40 мг.

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

М.А. Мурашко

Информационное письмо об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственного препарата "Хинаприл-СЗ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 20 мг и 40 мг", производитель и владелец РУ ЗАО "Северная звезда", Россия, регистрационное удостоверение ЛП-002951 от 09.04.2015 г.

Уважаемые специалисты здравоохранения!

Информируем Вас об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств лекарственного препарата "Хинаприл-СЗ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 20 мг и 40 мг" (регистрационное удостоверение ЛП-002951 от 09.04.2015 г., НД ЛП-002951-090415), производимого НАО "Северная звезда", Россия (Лицензия на осуществление производства лекарственных средств N 00003-ЛС от 21 ноября 2018 г.).

Решение об отмене принято в связи с исключением данного лекарственного препарата из "Продуктового портфеля" компании и не связано с его качеством и безопасностью.

Лекарственный препарат не выпускается с 2015 года.

Для получения дополнительной информации просим обращаться по адресу Ленинградская обл, Всеволожский район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, корп. 1.

E-mail: company@ns03.ru

Тел/факс (812) 309-21-77, доб. N 131

С уважением,

Уполномоченное лицо по фармаконадзору НАО "Северная звезда"

Ю.В. Короткова

Приложение: 1. Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств N 20-3/275 от 20.02.2019 г. на 1 листе.