Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 марта 2019 г. N 01И-624/19 "О прекращении производства лекарственного препарата Фексофенадин-Акрихин (МНН - фексофенадин)"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения письмо АО "АКРИХИН" о прекращении производства лекарственного препарата "Фексофенадин-Акрихин (МНН - фексофенадин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг и 180 мг".

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

М.А. Мурашко

Информационное письмо о прекращении производства для российского рынка лекарственного препарата Фексофенадин-Акрихин (МНН: Фексофенадин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг и 180 мг, владелец РУ и производитель АО "АКРИХИН", Россия (рег. уд. ЛП-002726 от 25.11.2014)

Компания АО "АКРИХИН", Россия, выражает свое почтение и информирует, что производство для российского рынка лекарственного препарата Фексофенадин-Акрихин (МНН: Фексофенадин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг и 180 мг, владелец РУ и производитель АО "АКРИХИН", Россия (рег. уд. ЛП-002726 от 25.11.2014), прекращено.

Решение компании связано с изменением планов производства и не является результатом проблем с эффективностью и безопасностью лекарственного препарата Фексофенадин-Акрихин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг и 180 мг.

Приносим свои извинения за возможность возникновения затруднений в процессе лечения ваших пациентов и рекомендуем рассмотреть возможность применения аналогичных препаратов, зарегистрированных в Российской Федерации.

В случае, если у вас возникнут вопросы по информации, изложенной в данном письме просим направлять их в АО "АКРИХИН" по адресу: 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, тел. (495) 702-95-03, e-mail: safety@akrikhin.ru.

С уважением,

Менеджер по фармаконадзору, уполномоченное лицо по фармаконадзору

Богданова Елена