Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании письма, полученного от ООО "Бристол-Майерс Сквибб", доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения информацию о прекращении поставок в Российскую Федерацию с марта 2019 года лекарственного препарата (цефепим), порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, 1000 мг (регистрационное удостоверение П N015873/01 от 30.06.2009, выдано Бристол-Майерс Сквибб Компани, США).
Прекращение поставок не связано с проблемами качества, эффективности и безопасности лекарственного препарата.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 марта 2019 г. N 01И-629/19 "О прекращении поставок лекарственного препарата Максипим(R) (МНН: цефепим)"
Текст письма официально опубликован не был