Письмо Министерства здравоохранения РФ от 19 марта 2019 г. N 20-3/413 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001837 от 13.09.2012 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Фозиноприл-Тева

(торговое наименование лекарственного препарата)

Фозиноприл

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, 10 мг, 20 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль 64 HaShikma Str., РО Box 353, Kfar-Sava 44102, Israel

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников