Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003049/09 от 17.04.2009 выдано Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария):
Мирцера |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета |
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование) |
раствор для внутривенного и подкожного введения, 30 мкг/0.3 мл, 40 мкг/0.3 мл, 60 мкг/0.3 мл, 120 мкг/0.3 мл, 360 мкг/0.6 мл |
(лекарственная форма, дозировка) |
Рош Диагностикс ГмбХ, Германия Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом в Представительство "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
Д.В. Костенников |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 26 декабря 2018 г. N 20-3/2419 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был