Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011665/01 от 24.01.2012 г. выдано АО "Актавис Групп", Исландия):
Обзидан |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Пропранолол |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
таблетки, 40 мг |
(лекарственная форма, дозировка) |
Эйсика Фармасьютикалс ГмбХ, Германия 40789 Monheim, Germany |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Актавис", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
Д.В. Костенников |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 22 марта 2019 г. N 20-3/460 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был