Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 марта 2019 г. N 01И-787/19
"О прекращении поставок лекарственного препарата Синагис"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании письма, полученного от ООО "ЭббВи", доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения информацию о прекращении ввоза на территорию Российской Федерации лекарственного препарата Синагис (МНН - Паливизумаб), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 50 мг, 100 мг (регистрационное удостоверение ЛСР-001053/10 от 16.02.2010), с 4 квартала 2019 года.
Прекращение поставок не связано с проблемами качества, эффективности и безопасности лекарственного препарата.
Обращаем внимание, что ООО "ЭббВи" будет осуществлять ввоз лекарственного препарата Синагис в лекарственной форме раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл (регистрационное удостоверение ЛП-005242 от 10.12.2018).
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 марта 2019 г. N 01И-787/19 "О прекращении поставок лекарственного препарата Синагис(R)"
Текст письма опубликован не был