Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО "Апексмед Рус", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Игла инъекционная. APEXMED 21G, 1 3/8", 0,8 х 35 мм", REF 0505-00-21, LOT 15357, производства "Apexmed International B.V.", Netherlands, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/02868 от 19.11.2008, (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 22.01.2019 N 01И-198/19 "О недоброкачественном медицинском изделии".
Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Апексмед Рус" по тел: +7 (495) 108-03-64.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 марта 2019 г. N 01И-667/19 "Об отзыве медицинского изделия"
Текст письма опубликован не был