Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 марта 2019 г. N 01И-745/19 "О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2016/4722"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "ДжиИ Хэлскеа", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Аппарат искусственной вентиляции легких CARESCAPE R860 с принадлежностями", производства "Дэтекс-Охмеда, Инк.", США, регистрационное удостоверение от 15.09.2016 N РЗН 2016/4722, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя / представителю производителя ООО "ДжиИ Хэлскеа" (123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, тел. +7 495 739 6931, факс +7 495 739 6932).

Приложение: на 5 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко