Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 марта 2019 г. N 01И-746/19 "О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения N ФС32011/10917, РЗН 2013/1113, РЗН 2013/1116"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Дрегер", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинских изделий:

- "Комплекс анестезиологический универсальный ZEUS Infinity Empowered (ZEUS IE) с принадлежностями", производства "Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА", Германия, регистрационное удостоверение от 15.07.2015 N ФСЗ 2011/10917, срок действия не ограничен;

- "Комплекс анестезиологический Fabius Plus XL с принадлежностями", производства "Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА", Германия, регистрационное удостоверение от 06.07.2015 N РЗН 2013/1113, срок действия не ограничен;

- "Комплекс анестезиологический Perseus А500 с принадлежностями", производства "Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА", Германия, регистрационное удостоверение от 15.07.2015 N РЗН 2013/1116, срок действия не ограничен,

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Дрегер" (107061, Москва, Преображенская пл., д. 8, Бизнес Центр ПРЕО8, блок "Б" 12 этаж, тел. +07 495 775-15-20 (22), факс + 7 495 775-15-21, www.draeger.ru).

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко