Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 марта 2019 г. N 01И-747/19 "О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/02870"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "ДжиИ Хэлскеа", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Система ультразвуковая диагностическая медицинская Logiq Р6 с принадлежностями", производства "ДжиИ Ультрасаунд Корея, Лтд.", Корея, регистрационное удостоверение от 11.07.2014 N ФСЗ 2008/02870, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя / представителю производителя ООО "ДжиИ Хэлскеа" (123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, тел. + 7 495 739 6931, факс + 7 495 739 6932).

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко