Письмо Министерства здравоохранения РФ от 28 марта 2019 г. N 20-3/486 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008980/08 от 17.11.2008 выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Дилтиазем-Тева

(торговое наименование лекарственного препарата)

Дилтиазем

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, 240 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль Hashkma Street, Ро Box 353, Industrial Zone, Kfar Saba 44102, Israel

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников