Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 27 марта 2019 г. N 965 "О проведении инспектирования иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения Эдж Фарма Прайвет Лимитед на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики"

В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" и в соответствии с приказом Минпромторга России от 24 июля 2018 г. N 2913 "Об организации работы в Минпромторге России по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" (в редакции приказа Минпромторга России от 28 августа 2018 г. N 3327) приказываю:

1. Провести в течение 160 рабочих дней со дня подписания настоящего приказа инспектирование иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Эдж Фарма Прайвет Лимитед, место нахождения: 166, 16 этаж, Атланта Билдинг, 209 Нариман Поинт, Мумбай-400021, Мумбай-400021, Талука: Нариман Поинт, Район: Мумбай-Зона 1, Индия; место осуществления деятельности: Площадка N Н-19, М.И.Д.С., Валудж, Аурангабад - 431133, Район: Аурангабад, Зона 2, Инд