Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 марта 2019 г. N 01И-799/19 "О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 010119, 020119 лекарственного средства "Карипазим, лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения 350 ПЕ, флаконы (1), пачки картонные" производства ЗАО "ВИФИТЕХ" (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.

М.А. Мурашко