Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "ДжиИ Хэлскеа", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Монитор пациента В20, В40, с принадлежностями", производства "ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджиз, Инк.", США, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/12015 от 28.01.2016, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "ДжиИ Хэлскеа" (123112, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10С, 12 этаж, тел. +7 (495) 739-69-31).
Приложение: на 3 л. в 1 экз.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 марта 2019 г. N 01И-812/19 "О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/12015"
Текст письма опубликован не был