Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 марта 2019 г. N 01И-813/19 "О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/11154"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Альфа Мобили", уполномоченного представителя производителя, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Аппарат для терапии контролируемым отрицательным давлением VENTURI с принадлежностями", производства "Таллей Груп Лтд", Великобритания, регистрационное удостоверение от 08.02.2016 N ФСЗ 2011/11154, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Альфа Мобили" (193318, г. Санкт-Петербург, Ворошилова ул., д. 2, тел.: (812) 326-59-25 факс: (812) 325-58-64; 127018, г. Москва, Складочная ул., д. 1, стр. 15, тел./факс: (495) 782-80-11).

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко