Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 марта 2019 г. N 01И-838/19 "О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению и макет вторичной упаковки лекарственного средства "Ганатон(R), таблетки 50 мг"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о внесении изменений в нормативную документацию ЛC-002513-201217, инструкцию по медицинскому применению и макет вторичной упаковки лекарственного препарата для медицинского применения ", таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг" производства "Майлан ЕПД Г.К., Кацуяма Плант", Япония.

Указанный лекарственный препарат в упаковках с внесенными изменениями (срок годности и условия хранения) выпускается:

- ", таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг, 10 шт.", начиная с серии 89602YQ;

- ", таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 40 шт.", начиная с серии 89602YQ;

- ", таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 70 шт.", начиная с серии 90601YQ.

М.А. Мурашко