Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 марта 2019 г. N 01И-842/19 "О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия"

Приложение. Информационное письмо ООО "НИМП ЕСН" о проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия "Комплекс суточного мониторирования ЭКГ "МИОКАРД-ХОЛТЕР-2"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от производителя медицинского изделия "Комплекс суточного мониторирования ЭКГ "МИОКАРД-ХОЛТЕР-2" по ТУ 9441-020-25692097-2010", производства ООО "НИМП ЕСН" регистрационное удостоверение N ФСР 2012/13772 от 29.04.2016, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий Медицинского изделия (см. приложение).

Для получения дополнительной информации следует обращаться к производителю в ООО "НИМП ЕСН" по телефону: (83130) 5-49-56, 5-78-21.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.