Письмо Министерства здравоохранения РФ от 1 апреля 2019 г. N 20-3/507 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛCP-007178/10 от 26.07.2010 г. выдано ООО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия):

Бризантин

(торговое наименование лекарственного препарата)

-

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки для рассасывания

(лекарственная форма, дозировка)

ООО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФИРМА "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54 454139, г. Челябинск, ул. Днепровская, д. 8

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников