Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014993/01 от 18.08.2008 выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия):
Квамател |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Фамотидин |
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование) |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг |
(лекарственная форма, дозировка) |
ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО "Гедеон Рихтер" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
Д.В. Костенников |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 1 апреля 2019 г. N 20-3/508 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был