Письмо Министерства здравоохранения РФ от 1 апреля 2019 г. N 20-3/522 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000840 от 11.10.2011 г. выдано ООО "ПФК "Пребенд", Россия):

(торговое наименование лекарственного препарата)

Полимиксин В

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

порошок для приготовления раствора для инъекций, 25 мг, 50 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Россия 630096, г. Новосибирск, ул. Дукача, д. 4

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО "ПФК "Пребенд", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников