Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛCP-002354/08 от 02.04.2008 выдано Хемофарм А.Д., Сербия):
Раптен рапид |
(торговое наименование лекарственного препарата) |
Диклофенак |
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование) |
таблетки покрытые сахарной оболочкой, 12.5 мг |
(лекарственная форма, дозировка) |
Хемофарм А.Д., Сербия Beogradski put, bb, Vrsac, Serbia |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "Нижфарм" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
Д.В. Костенников |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 1 апреля 2019 г. N 20-3/571 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма опубликован не был