Письмо Министерства здравоохранения РФ от 9 апреля 2019 г. N 20-3/611 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014915/01 от 06.05.2008 г. выдано БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия):

АМИОДАРОН БЕЛУПО

(торговое наименование лекарственного препарата)

Амиодарон

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 200 мг

(лекарственная форма, дозировка)

БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия 48000 Koprivnica ul. Danica, 5, Republic of Croatia

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством компании БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. (Республика Хорватия), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников