Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 1 апреля 2019 г. N 01И-865/19 "О прекращении поставок лекарственного препарата Септолете(R) плюс"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 1 апреля 2019 г. N 01И-865/19
"О прекращении поставок лекарственного препарата Септолете плюс"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании письма, полученного от ООО "КРКА-РУС", представляющего интересы АО "КРКА, д.д., Ново место" (Словения), доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения информацию о прекращении ввоза на территорию Российской Федерации лекарственного препарата Септолете плюс (МНН - Бензокаин+Цетилпиридиния хлорид), спрей для местного применения дозированный, 1,5 мг + 0,3 мг/доза (регистрационное удостоверение ЛП-002597 от 21.08.2014). Последняя ввезенная серия препарата С68007.

Одновременно сообщаем, что компанией принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения данного лекарственного препарата.

Решение компании не связано с проблемами качества, эффективности и безопасности лекарственного препарата.

М.А. Мурашко