Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 2 апреля 2019 г. N 01И-870/19 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Ципрофлоксацин, раствор для инфузий 2 мг/мл 100 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные" производства ОАО "Синтез" (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 1321218, 1331218, 1341218 (протоколы испытаний от 26.03.2019 NN 75ДК-04/19, 76ДК-04/19, 77ДК-04/19) требованиям нормативной документации.

М.А. Мурашко