Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 апреля 2019 г. N 01И-877/19 "Об изменении первичной и вторичной упаковок, инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Артрозилен, раствор"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении первичной, вторичной упаковок и инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата для медицинского применения "Артрозилен, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 80 мг/мл 2 мл N 6" производства "Абиоген Фарма С.п.А.", Италия, в связи с внесением изменений в нормативную документацию НД 42-8875-05, макеты упаковочных материалов (изменение N 8 от 05.07.2018) и инструкцию по медицинскому применению (изменение N 7 от 05.07.2018).

Указанный лекарственный препарат с измененным дизайном упаковочных материалов выпускается, начиная с серии В01 0119.

М.А. Мурашко