Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 апреля 2019 г. N 01И-883/19 "О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2014/2222"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Эбботт Лэбораториз", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при использовании медицинского изделия "Набор реагентов, калибраторы и контроли для определения in vitro гликозилированного гемоглобина на биохимических анализаторах ARCHITECT с", производства "Эбботт ГмбХ и Ко. КГ", Германия, регистрационное удостоверение от 01.10.2018 N РЗН 2014/2222, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Эбботт Лэбораториз" (125171, Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, строение 1, БЦ "Метрополис", тел. +7 (495) 258-42-80, факс: (495) 258-42-81 или по электронной почте abbot-russia@abbott.ru.

Приложение: на 4 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко