Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 апреля 2019 г. N 01И-919/19 "Об отзыве медицинского изделия"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя ЗАО "Фрезениус СП" медицинского изделия "LifeLine Beta магистраль AV-set ONLINE plus 5008-R диаметр 0,8 мм", REF F00000384, LOT Z6UD037 производства "Фрезениус Медикал Кэа АГ энд Ко. КГаА", Германия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07339 от 07.08.2012 (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 29.12.2018 N 01И-3135/18 "О недоброкачественном медицинском изделии".
Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя ЗАО "Фрезениус СП" по адресу: 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
|
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 апреля 2019 г. N 01И-919/19 "Об отзыве медицинского изделия"
Текст письма опубликован не был