Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 апреля 2019 г. N 01И-923/19 "Об отзыве медицинского изделия"

Приложение. Информация от ООО "Бектон Дикинсон Восток" об отзыве медицинского изделия "Шприцы инсулиновые одноразовые с несъемной иглой BD Micro-FineTM Plus: ИНСУЛИН U-100 (1 мл) 0,33 mm (29G) х 12,7 mm"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от уполномоченного представителя производителя ООО "Бектон Дикинсон Восток" медицинского изделия "Шприцы инсулиновые одноразовые с несъемной иглой BD Micro-FineTM Plus: ИНСУЛИН U-100 (1 мл) 0,33 mm (29G) х 12,7 mm", производства "Бектон Дикинсон энд Компани", США, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении N ФСЗ 2008/02602 от 21.08.2015 (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).

Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 19.02.2019 N 01И-437/19 "О незарегистрированном медицинском изделии".

Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Бектон Дикинсон Восток" по электронной почте: marketing_support_cis@bd.com.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.