Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо АО "Приборы", уполномоченного представителя производителя о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Анализатор иммунодиагностический "Делфия Экспресс", производства "Валлак Ой", Финляндия, регистрационное удостоверение от 07.05.2014 N РЗН 2014/1526, срок действия не ограничен.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя АО "Приборы" (109028, Москва, Певческий пер., д. 4, стр. 1, тел.: (495)937-45-94, факс: (495)937-45-92).
Приложение: на 3 л. в 1 экз.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 апреля 2019 г. N 01И-1103/19 "О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2014/1526"
Текст письма опубликован не был