Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 апреля 2019 г. N 04И-1126/19 "О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Пиаскледин 300"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по организации и проведению фармаконадзора доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения информацию о внесении держателем регистрационного удостоверения изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Пиаскледин 300, капсулы, производства "Лаборатория Экспансьянс", Франция (регистрационное удостоверение П N015127/01-2003 от 26.12.2008): изменен адрес компании, принимающей претензии (изменение N 3 от 12.07.2018 прилагается).

Указанный лекарственный препарат с измененной инструкцией по медицинскому применению выпускается, начиная с серии Н583.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Врио руководителя

Д.Ю. Павлюков