Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении в ходе проведения федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям:
- Раствор натрия хлорида для наружного применения, 10% 200 мл, флакон стеклянный, "Стерильно", "Для перевязок", изготовитель ОАО "Фармация" аптека N 180, г. Пенза, Россия (владелец ОАО "Фармация", Пензенская область, г. Пенза, ул. Суворова, д. 15), показатель "Срок годности" - Ан. 220.
Территориальному органу Росздравнадзора по Пензенской области обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанной партии лекарственного средства его владельцем. О результатах информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 апреля 2019 г. N 02И-1156/19 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства"
Текст письма опубликован не был