Письмо Министерства здравоохранения РФ от 8 мая 2019 г. N 20-3/781 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013828/01 от 11.12.2008 выдано ЛЕО Фарма А/С, Дания):

Кондилин

(торговое наименование лекарственного препарата)

Подофиллотоксин

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

раствор для наружного применения, 0.5%

(лекарственная форма, дозировка)

Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands Фамар Нидерланд Б.В., Нидерланды Industrieweg 1, BLADEL, 5531 AD, the Netherlands

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Лео Фармасьютикал Продактс" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников