Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ООО "ГОРОС21.РУ" о внесении изменений в нормативную документацию на лекарственное средство "Хлоргексидина биглюконат, раствор для приготовления лекарственных форм 20%" и подтверждении его соответствия требованиям утвержденных изменений (протоколы испытаний ОГБУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Костромской области от 29.03.2019 NN 95, 96, 97, 98), принято решение о дальнейшем гражданском обороте указанной фармацевтической субстанции серий CHG-012/17, CHG-002/18, CHG-014/17, CHG-006/17.
О прекращении обращения вышеуказанных серий фармацевтической субстанции субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 14.02.2019 N 02И-402/19.
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 8 мая 2019 г. N 02И-1173/19 "О возобновлении обращения фармацевтической субстанции "Хлоргексидина биглюконат"
Текст письма опубликован не был