Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 мая 2019 г. N 01И-1221/19 "О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/09774"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Сименс Здравоохранение", уполномоченного представителя производителя, о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Программное обеспечение syngo.plaza для хранения, обработки и обмена медицинскими диагностическими изображениями и данными (PACS) с принадлежностями", производства "Сименс Хелскэа ГмбХ", Германия, регистрационное удостоверение от 29.03.2016 N ФСЗ 2011/09774, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Сименс Здравоохранение" (115093, Москва, ул. Дубининская, 96, Россия, тел. + 7 (916) 797-98-77).

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко