Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 мая 2019 г. N 01И-1276/19 "Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Глиатилин, раствор для приема внутрь"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата для медицинского применения "Глиатилин, раствор для приема внутрь 600 мг/7 мл (флакон) 7 мл" производства "Мифарм С.п.А", Италия, в связи с внесением изменений в нормативную документацию ЛП 001540-111218 и инструкцию по медицинскому применению (изменение N 2 от 11.12.2018).

Указанный лекарственный препарат с измененной инструкцией по медицинскому применению выпускается, начиная с серии 6109.

М.А. Мурашко